Je kan je afvragen, wat heeft deze fotografie nu te maken met een fundraising voor een behandeling te betalen tegen de ziekte van Lyme?
Wel, laat me het eventjes toelichten.
Wat is de ziekte van Lyme? Wel, tot voor kort stond ik er ook niet bij stil. Weet jij wat het is?
** Veel info vind je op de site van vzw Time For Lyme **
Lyme heeft in ieder geval niets te maken met Lymfe, zoals sommigen denken. Het is geen tikfout… misschien wel een tikfout van de natuur.
De ziekte van Lyme kun je krijgen door een tekenbeet, als je pech hebt is die teek besmet en als je nog eens pech hebt dan wordt de diagnose te laat gesteld en heb je de chronische ziekte van Lyme. Het verzwakt je immuunsysteem dat kan leiden tot een multisysteemziekte.
En weet je wat zo raar is? Weet je nog eind de jaren 70 begin de jaren 80 wanneer AIDS de kop op stak? Wie heeft er niet te maken gekregen met kanker? Mijn moeder stierf op 57 jarige leeftijd aan kanker…
Maar de gehele wereld is op het onderzoek gesprongen naar een middel tegen HIV, de ganse wereld staat achter het onderzoek naar een remedie tegen kanker.
En de ziekte van Lyme?
De patiënten met de ziekte van Lyme staan er dikwijls alleen voor, sommige dokters beweren dat het in hun hoofd zit.
Verkeerde diagnoses, er wordt te dikwijls verwezen naar CVS, dure medicijnen die NIET terugbetaald worden. De ziekte is niet erkend.
Mensen van de ziekte van Lyme zijn zo ziek dat ze niet kunnen werken, ze vallen terug op een uitkering, hoe kunnen ze dan in godsnaam beter worden?
Het is erg dat deze mensen in de steek gelaten worden, en niet alleen door het systeem, de overheid, de gezondheidszorg. Nee, vaak vallen ook vrienden en familie weg, want tegenwoordig hebben weinigen nog tijd of aandacht voor iemand die zorgen nodig heeft. Voor iemand waarmee het niet alle dagen feest is, maar meer zorgen.
En als zo iemand met de ziekte van Lyme dan eens een of meerdere goede dagen heeft, dan willen die daar van genieten natuurlijk. Hoe ben je zelf als je ziek was, dan herleef je toch ook? En dan zien andere mensen die patiënten enkel als ze een goed moment hebben, en oordelen ze al te gauw: “zie je wel dat het in hun hoofd zit, ze zijn zij niet ziek”!
Maar wat er achter de gesloten deuren, vaak in eenzaamheid, gebeurt, daar geven ze niet om. De vele ziekenhuisbezoeken, behandelingen waar men telkens maar moet kunnen rekenen op iemand, dat pas niet in het huidige “watch me, I’m so happy” plaatje die men op de sociale media door je strot duwt.
Toen ik in oktober mee ging met Annelies naar Showtyme for Lyme en daar verschillende andere patiënten ontmoette werd ik echt geraakt. Ik had er warme gesprekken. Ik deed opzoekwerk, leerde andere mensen kennen, hoorde hun verhalen. Ik kon er niet onbewogen bij blijven.
Ik kan niet blijven stil zitten en toekijken hoe Annelies achteruit gaat, en er veelal alleen voor staat, terwijl ze zelf zo veel voor anderen deed en doet. Ze is een Lyme warrior van het eerste uur en zet zich steeds in voor haar mede lotgenoten. Maar nu is het hoog tijd dat er voor Annelies gezorgd wordt. Ik wil haar zo veel mogelijk helpen om die behandeling te kunnen betalen.
Dit wil ik doen door vrijwillig foto-opdrachten te doen, en de “klanten” kunnen dan hun bijdrage storten op de fundraising. Ik houd een open boekhouding bij, zodat iedereen steeds ziet dat het geld telkens integraal naar de fundraising gaat.
Je mag uiteraard ook altijd zelf een bedrag storten op haar fundraising, dit kan je via deze link:
https://www.gofundme.com/annelies-for-life
